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        熒光定量PCR技術(shù)

        簡(jiǎn)要描述:熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出,由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前已得到廣泛應(yīng)用

        • 產(chǎn)品型號(hào):
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時(shí)間:2024-05-13
        • 訪  問(wèn)  量:2791

        熒光定量PCR技術(shù)TaqMan探針的特性:

        (1)5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等 

        (2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q)

        (3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無(wú)熒光, R與Q分開(kāi),發(fā)熒光(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針。

        熒光定量PCR技術(shù)定量的標(biāo)準(zhǔn)樣品

        (1)含有和待測(cè)樣品相同擴(kuò)增片段的克隆質(zhì)粒

        (2)含有和待測(cè)樣品相同擴(kuò)增片段的cDNA

        (3)PCR的產(chǎn)物,可分別做系列稀釋。

        服務(wù)流程:

        步驟

        客 戶(hù) 提 供

        服 務(wù) 內(nèi) 容

        基 屹 提 供

        1

        新鮮的且盡量多的材料;已知的全長(zhǎng)基因序列;盡可能詳細(xì)的背景資料:DNA/ RNA來(lái)源、豐度等。

        DNA/RNA提取,根據(jù)基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。

         

        2

        純化好的DNA/RNA(大于5 ug/樣品);已知的全長(zhǎng)基因序列;盡可能詳細(xì)的背景資料:DNA/ RNA來(lái)源、豐度等。

        根據(jù)基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。

         

        3

         

        以DNA為模板,對(duì)目的基因進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè)分析

        提供完整的定量分析結(jié)果、實(shí)驗(yàn)熒光定量擴(kuò)增曲線及詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟。

        注意:客戶(hù)可根據(jù)所能提供的起始材料不同,選擇從步驟1或2啟動(dòng)項(xiàng)目。

         

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